艾力斯上半年净利增长46.57%
来源：上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯（记者 邓贞）8月19日，艾力斯发布2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入33.20亿元，同比增长39.85%；归属于母公司股东的净利润15.41亿元，同比增长46.57%；扣除非经常性损益的净利润13.67亿元，同比增长50.99%；经营活动产生的现金流量净额14.45亿元，同比增长32.21%。
核心增量来自医保覆盖下差异化产品的放量。伏美替尼凭借临床优势保持高速增长，戈来雷塞纳入医保后销量大幅提升，叠加产品协同效应，推动营收快速增长。同时，公司降本增效成效显著，管理费用同比下降9.69%，利润增速高于营收增速，盈利能力持续提升；现金流同步改善，经营活动现金流净额达14.45亿元，同比增长32.21%，增长具备可持续性。
分产品看，核心产品第三代EGFR-TKI伏美替尼（商品名：艾弗沙）贡献营收31.38亿元，仍居绝对支柱地位；KRAS G12C抑制剂戈来雷塞实现营收1.30亿元，商业化推广的RET抑制剂普拉替尼实现营收0.52亿元。后两款产品均于2025年12月首次纳入国家医保目录，目前处于放量初期。
报告期内，公司主营业务中药品销售收入占比达98.44%。三款产品均已纳入国家医保，依托约1800人的专业化营销团队和覆盖全国的推广网络，多产品协同效应逐步显现。
研发方面，截至报告期末，公司研发团队共312人，硕博占比超50%；报告期内研发投入合计2.54亿元，新增17项发明专利申请。核心产品伏美替尼用于治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC的二线适应症于报告期内获批上市，EGFR PACC突变一线治疗获CDE突破性疗法认定，全球III期临床试验IND获NMPA批准；戈来雷塞联合AST24082一线治疗KRAS G12C突变NSCLC亦获CDE突破性疗法认定。
2026年8月，公司引进潜在“同类首创”（FIC）的MUC16/NaPi2b双靶点ADC产品AST12608，正式拓展妇科肿瘤领域，形成“小分子+大分子”双轮驱动的管线格局。产能端，1.5亿片伏美替尼固体制剂生产线已获批投产，普拉替尼实现地产化生产，供应链保障进一步完善。
浙商证券认为，公司三款产品同步受益于医保放量，伏美替尼多适应症III期临床密集推进，戈来雷塞、普拉替尼构筑第二增长曲线，海外临床有望带来估值弹性。
行业层面，券商普遍认为创新药作为新质生产力的重要组成部分，正处于黄金发展期。政策端，创新药已写入政府工作报告并纳入新质生产力范畴，医保覆盖持续提升创新药患者可及性、加速商业化放量；需求端，全球肿瘤领域仍存在大量未满足的临床需求，差异化靶向药市场空间广阔。