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奥希替尼是第三代靶向药物,用于治疗EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
第三代靶向药物奥希替尼的治疗效果:
EGFR晚期肺癌患者一线使用奥希替尼可以获得比其他EGFR靶向药物更长的中位PFS(无进展生存期)和中位OS(总生存期),分别为18.9个月和18.9个月,分别。38.6个月,打破了靶向药物一年左右的中位耐药时间,大大延长了患者的总生存期,创造了史上最长的PFS和OS记录。
虽然有高达1/3的患者在第一代靶向耐药后继续使用奥希替尼,但总生存数据显示,一线单药奥希替尼的总生存期仍长于第一代耐药患者后来继续使用奥希替尼,也就是说奥希替尼在一线治疗中发挥的作用比在二线治疗中发挥的作用更大。
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一线使用奥希替尼的患者中,近1/3患者的中位PFS(无病生存期)超过3年,是第一代药物的3倍;这意味着这些患者将不用担心3年内疾病进展。
奥希替尼现已作为一线临床抗癌药物,改写了肺癌治疗指南,为晚期NSCLC患者、接受过其他EGFR-TKI治疗且出现耐药或脑癌的患者带来新的选择和希望。癌症转移。
奥希替尼是一种治疗肺癌的靶向药物。适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗期间和治疗后进展的EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非癌症患者。治疗患有小细胞肺癌的成年患者。也可用于EGFR敏感突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的初始治疗。
奥希替尼是表皮生长因子受体EGFR的激酶抑制剂,与EGFR某些突变体不可逆结合的浓度比野生型低约9倍。奥希替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞系具有抗肿瘤作用,但对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。在临床浓度下,奥希替尼抑制HER2、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性。
奥希替尼是第三种表皮生长因子受体抑制剂,也是肺癌靶向治疗药物。其主要作用是通过抑制EGF受体来控制肿瘤生长。EGF受体广泛分布于人体各组织,并受自身基因调控。当调控基因突变时,EGF受体表达过多,导致肿瘤组织明显侵袭,发生血管转移。同时,奥希替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制表皮生长因子受体的表达,控制肿瘤的生长和转移,对t790m突变的发生有良好的作用。