针对RET基因突变的靶向药物——普拉替尼_资讯

许晴

2023-08-17 11:29:02

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关于RET基因

Proto-Oncogene Tyrosine-Protein Kinasereceptor Ret，即 RET基因，是我们每个人都会携带的原癌基因。

RET基因改变和野生型基因过度表达(RET基因扩增)会驱动肿瘤形成。其中RET基因改变包括RET融合和点突变。

肿瘤的形成主要与RET基因融合相关。已在多种类型的肿瘤中发现RET基因融合，其中包括甲状腺乳头状癌、肺部恶性肿瘤、胸膜间皮瘤、结直肠癌和胰腺癌等。

RET基因融合在肺部肿瘤上表现出一定的特性，常见于部分年轻、非吸烟的肺腺癌患者中。相比肺部恶性肿瘤常见的EGFR突变，肺恶性肿瘤中RET融合突变的比例只有1%~2%，虽然比例不高，精准治疗时代下，明确基因改变尤为重要，也为合适的治疗方式提供依据。

针对RET基因的靶向药物

在2020年，随着普拉替尼被美国FDA批准用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者以及RET突变或融合的甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者。

普拉替尼获批的适应症

1、用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。

2、既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

3、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者。

4、需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。

注：普拉替尼获批的适应症同样并不针对RET扩增！

甲状腺治疗肿瘤成人普拉药物融合基因患者肺部消息资讯阳性普拉替尼

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