癌症晚期,倾家荡产吃靶向药延长生命值得吗?背后心酸令人深思
李小柒知识科普
2023-08-07 12:14:06
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原标题:癌症晚期,倾家荡产吃靶向药延长生命值得吗?背后心酸令人深思

靶向药物是一类特定的药物,可以通过特别设计的方式靶向于肿瘤细胞或其他特定的分子结构,针对性地干扰癌细胞的生长和扩散。

相比传统的化疗药物,靶向药物更具有针对性和个体化的特点。它们通常会通过特定分子的识别和结合,干扰癌细胞的生存信号、生长信号、血管生成等关键生物过程。这些药物可以具有较好的疗效,并且在一些情况下可以减少对正常细胞的伤害,降低不良反应。

靶向药物在癌症治疗中已经取得了很大的进展。有些靶向药物已经成为某些类型的癌症标准治疗的一部分。然而,靶向药物并非对所有患者都有效,其疗效可能因患者个体差异而有所不同。

癌症晚期,倾家荡产吃靶向药延长生命值得吗?背后心酸令人深思

靶向药物治疗费用因药物种类而异。以肺癌靶向药为例,最便宜的月费用为1500-2500元,而最贵的则需要3-5万元。对于ALK突变,治疗成本会更高,最便宜的月费用约为1万元左右,而最贵的则需要5万元以上。

对于其他靶向药物,费用更高,因为变异越罕见,生产的药物就越新。国产的EGFR突变靶向药物相对便宜,约为1000元,但使用到一定程度后会耐药,需要更换药物。

当靶向药物耐药后,联合用药时需要加用一种药物,一个月又要花费1万元。总的来说,靶向药物治疗费用较高,国产的EGFR突变靶向药物最初比较便宜,而进口的则较贵。

盲吃靶向药的利处:

如果患者未经过基因检测的筛选和确认,直接使用靶向药物治疗,虽然有效率低于经过基因检测后服用靶向药物的患者,但也有部分患者可以获得疗效。

因此,对于优势人群,例如不吸烟的女性肺腺癌患者,即使只是少数患者,盲目使用靶向药物也可能控制病情,并相应延长生存时间。

盲吃靶向药的弊端:

靶向药物并非适用于所有肿瘤患者,经过基因检测和筛查后使用靶向药物可以提高有效率。若患者盲目服用靶向药物,则可能导致治疗时机的延误,进而加剧恶性肿瘤的发展、转移和扩散,甚至危及生命。因此,患者在使用靶向药物前需进行基因检测和筛查。癌症晚期并非绝对不可治疗,但是否使用昂贵的靶向药物需要做出辩证思考。

国内外的许多医学研究表明,分子靶向药物在临床上的缓解率达到20-50%。在吸毒者中,该药物的有效率甚至高达40-90%。使用分子靶向药物的吸毒者平均存活时间延长5-15个月,部分患者甚至延长3-5年。

靶向药物在延长生命方面的作用不可否认。但是,中国的癌症数据显示,2008年癌症防治负担超过500亿元,仍无法满足临床需求。显然,高昂的药费没有全部用于“刀刃”上。只要选择正确的分子靶向药物,它对晚期癌症患者的生存期有“破壁”作用,在控制疾病、延长生存期、提高生活质量方面都有极好的效果。但是,在使用药物之前,仍需进行“算一笔账”。

医生在选择治疗方案时,必须综合考虑患者的体质、年龄、肿瘤进展以及家庭经济负担等因素,同时结合药物疗效、药物经济学和药物安全性等多方面因素,以提高用药的准确性。这样,我们才能更加个性化地治疗患者,将靶向药物的用药模式逐渐向个性化治疗靠拢。

靶向药价格,为什么如此昂贵?

1. 研发成本高昂:靶向药物的研发过程繁琐且时间长,需要大量的资金和资源用于科学研究、临床试验和药物注册等环节。研发一种新药可能需要数十亿美元的投资。

2. 目标特异性和个体化治疗:靶向药物是通过特定分子的识别和结合来干扰肿瘤细胞的生长和扩散。由于不同患者的肿瘤类型和基因突变程度不同,需要开发多种靶向药物来覆盖不同的治疗对象,这增加了研发和生产的复杂性和成本。

3. 小众市场和有限患者数量:相较于常见的疾病,某些类型的癌症或遗传病症患者数量相对较少,这导致其治疗市场相对较小。在小众市场中,药企需要通过较高的售价来回收研发和推广精力所投入的成本。

4. 专利保护和市场垄断:靶向药物由于其创新性和特异性,通常会获得专利保护,使制药公司在一定时间内独家销售。市场垄断使得制药公司可以根据市场需求决定价格,从而提高药物的售价。

尽管靶向药物的价格较高,但对部分患者来说,这些药物仍然是希望之光。然而,药物定价的公平性和可及性等问题也一直备受关注,需要政府、制药公司和医疗机构共同努力来找到平衡点,以确保患者能够获得合理的治疗选择。

靶向药耐药是必然的吗?

靶向药物的耐药性是一种常见现象,但不是必然发生的。靶向药物的耐药性是指在治疗过程中,患者的肿瘤细胞对药物产生了抵抗,导致药物的疗效降低或失效。靶向药物耐药性的发生机制复杂多样,可能包括以下几个方面:

突变:肿瘤细胞可以出现新的基因突变,使得靶向药物无法有效作用。这些突变可能导致靶向药物的结合位点发生改变,使药物无法识别或结合,从而失去疗效。

信号通路的变化:肿瘤细胞可以通过改变细胞内信号通路的激活状态,绕过靶向药物对目标分子的干扰。这种绕过机制可能包括增加目标分子产生、激活替代信号通路等。

肿瘤异质性:肿瘤往往由多个细胞亚群组成,每个亚群可能具有不同的突变或表型,其中一部分的亚群可能对靶向药物不敏感。当某个亚群被抑制后,其他亚群可以得到生长和扩张的机会。

免疫逃逸:肿瘤细胞可以通过改变免疫应答来逃避免疫系统和靶向药物的识别和攻击,从而耐药。

尽管靶向药物的耐药性是一种困扰科学家和医生的问题,但研究人员正在致力于寻找其解决方案。例如,结合不同的靶向药物,采用多药联合治疗的策略可以延缓肿瘤耐药性的发生。另外,持续监测和调整治疗方案、个体化治疗等也有助于应对耐药性的挑战。

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