生物制品行业半年度业绩大盘点，多家上市公司表现不俗
截至2023年7月25日，生物制品行业已陆续有12家公司发布了2023年半年度业绩预告，其中2家公司业绩与去年同期相比基本持平，3家业绩下滑，1家扭亏，1家续亏，5家预增。预增的公司为康泰生物（300601.SZ）、西藏药业（600211.SH）、双鹭药业（002038.SZ）、百克生物（688276.SH）、卫光生物（002880.SZ）。
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康泰生物、西藏药业、双鹭药业业务基本盘稳固
康泰生物主要从事人用疫苗的研发、生产和销售，目前主要上市销售的产品有13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）等。
2022年，公司实现营业收入31.57亿元，常规疫苗（不含新冠疫苗）销售收入增长显著，实现销售收入29.46亿元，同比增长85.39%，新产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗销售逐步放量，该产品为全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗。值得一提的是，康泰生物2022年研发投入99355.79万元，占营业收入的31.47%。
公司预计归属净利润为48000万元-54000万元，同比增长298.33%-348.12%；扣除非经常性损益后的净利润为39943.16万元-45943.16万元，同比增长362.28%-431.72%。
业绩增长主要系公司以市场为导向，持续优化营销网络布局，加强市场推广及销售工作，常规疫苗总体销售收入实现增长，其中13价肺炎球菌多糖结合疫苗销售收入较上年同期增长约61.30%，23价肺炎球菌多糖疫苗销售收入较上年同期增长约64.19%。
西藏药业主要生产、销售胶囊剂、生物制剂、颗粒剂、涂膜剂等，产品涉及心脑血管、肝胆、扭挫伤及风湿、类风湿、感冒等领域，代表品种有新活素、依姆多、诺迪康等。
公司生产的新活素系国内独家生产，填补了国内治疗急性心衰的基因工程药物的空白，自2017年进入医保后，新活素销量大幅提升，近几年复合增长率达50%以上。
西藏药业预计实现归母净利润59373万元左右，同比增幅126.40%左右；实现扣非后归母净利润57674万元左右，同比增幅111.20%左右。
公司业绩增长主要源于产品销量增加，主营业务收入为18.18亿元左右，同比增长35.66%左右。
双鹭药业主要专注于基因工程及相关药物的研究开发和生产经营，经营药品范围涉及肿瘤、心脑血管、内分泌、肝病、肾病等领域。
2022年，公司实现营业收入10.51亿元，实现归属于上市公司股东净利润2.34亿元。分产品看，生物、生化药实现营业收入5.17亿元，占比49.25%，化学药实现销售收入4.96亿元，占比47.27%。目前公司主要盈利产品为抗肿瘤及免疫调节类系列产品，2022年该类产品合计实现销售收入6.49亿元。
公司预计2023年上半年归属于上市公司股东的净利润为30000万元-34000万元，比上年同期增长81.46%-105.65%；扣非后的净利润为16200万元-18000万元，比上年同期增长14.54%-27.26%。
利润增长主要受益于产品销售收入增加和非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动。非经常性损益影响金额范围在9700万元至11800万元之间。
百克生物丰富产品线
百克生物是一家致力于传染病防治的创新型生物医药企业，自设立至今主要从事人用疫苗的研发、生产和销售，目前拥有水痘疫苗、鼻喷流感疫苗、带状疱疹疫苗等已获批的疫苗产品。
2022年，公司实现营业总收入10.71亿元，归母净利润1.82亿元，扣非后归母净利润1.67亿元。
分产品看，水痘疫苗实现营业收入9.57亿元，毛利率88.07%；鼻喷流感疫苗实现营业收入1.14亿元，毛利率79.83%。公司水痘疫苗的市场占有率多年处于领先地位，为主要的收入来源。
分销售模式看，直销收入10.51亿元，毛利率87.69%；经销收入0.20亿元，毛利率61.33%。其中，国内销售采用直销模式，国际销售采用经销模式，公司通过经销商实现疫苗境外销售。
受益于带状疱疹减毒活疫苗的上市，公司丰富了疫苗种类，总体收入规模及净利润预计同比上升。百克生物预计2023年半年度归属于上市公司股东的净利润为10500万元-12000万元，同比增长42.72%-63.11%；扣非后归属于上市公司股东的净利润为9500万元-11000万元，同比增长33.04%-54.05%。
带状疱疹减毒活疫苗于2023年初收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》，并于4月取得《生物制品批签发证明》。报告期内，百克生物积极推进该疫苗的各地准入及销售工作，已有近20个省份完成准入工作，并陆续实现销售和接种。同时，百克生物积极拓宽宣传推广渠道，构建数字化营销模式，多措并举提升该产品市场覆盖率。2023年1-6月，预计实现营业收入54000万元至58000万元。
卫光生物积极扩张产能
卫光生物主营业务包括血液制品的研发、生产和销售，主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、狂犬病人免疫球蛋白、人纤维蛋白原等，所处行业为血液制品行业，血液制品行业具有政策监管严、产品周期长、原料血浆稀缺、市场空间大的特点，行业长期处于供不应求的状态。
卫光生物是国内最早从事血液制品生产经营、最早通过国家GMP认证的企业之一，目前拥有9个单采血浆站。2022年，公司实现营业收入约6.68亿元，归属于上市公司股东的净利润约1.17亿元；2023年一季度，公司实现营业收入2.09亿元，同比增长51.45%，实现归母净利润4573.60万元，同比增长80.54%。
2022年，公司通过产能技术改造工作，将产能由原来的400吨，提升至550吨。公司血液制品销量同比增加，带动收入和利润增加。公司预计，2023年上半年归属于上市公司股东的净利润为8907万元-10314万元，比上年同期增长90%-120%；扣非后净利润为8777万元-10184万元，比上年同期增长105%-137%。
目前，卫光生物各在研项目正按计划积极推进，已顺利完成人凝血因子Ⅷ上市许可核查检查工作，2023年有望获批上市；人凝血酶原复合物上市许可注册申请获得受理；新型静注人免疫球蛋白（pH4）顺利获得临床批准，2023年将启动相关临床研究。人纤维蛋白粘合剂、WG-P03项目均已完成临床前研究，计划2023年递交临床注册申请。