上证报中国证券网讯 8月18日晚间，特宝生物披露2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入18.37亿元，同比增长21.58%；归母净利润4.77亿元，同比增长11.37%；扣非净利润4.88亿元，同比增长13.16%。 特宝生物是一家聚焦免疫和代谢领域创新药物研发、生产和销售的创新型生物医药企业。公司已成功获批派格宾、益佩生、珮金3款生物制品国家1类新药，上述药物开发过程中获得9次“重大新药创制”国家科技重大专项的支持。 对于业绩增长的原因，特宝生物总结为派格宾持续放量及益佩生上市纳入医保后加速放量。 据介绍，2025年10月，派格宾获批全球首个以乙肝临床治愈（HBsAg持续清除）为治疗目标的新增适应症。随着临床治愈理念加速普及，以及派格宾在实现临床治愈中的循证医学证据不断强化，推动派格宾销售不断放量，派格宾作为慢乙肝临床治愈的基石药物地位不断巩固。 而益佩生（怡培生长激素）系全新一代的长效生长激素，该药物于2025年5月获批上市，并于2025年12月成功通过国家医保谈判，成为首批纳入医保目录的长效生长激素产品。该目录于2026年1月1日起全国执行，作为本次目录新增的50种1类创新药之一，益佩生的医保准入有效降低了患者长期治疗的用药门槛，并带动医院准入效率提高，覆盖人群与用药可及性明显提升，为产品持续放量创造条件，益佩生成为拉动业绩增长的“第二曲线”。 报告期内，特宝生物还重点推进派格宾、珮金适应症拓展，以及ACT100、ACT500等免疫、代谢领域创新药物的研发，核心技术平台持续完善，为中长期创新发展奠定基础。 此外，在2026年8月，特宝生物向不特定对象发行可转换公司债券顺利完成发行，募集资金总额15.33亿元，上述募集资金投向“新药研发项目”、“生物技术创新融合中心建设项目”以及“特宝生物创新药物生产改扩项目-产线建设”，均围绕公司主营业务展开，重点用于支持公司创新研发与长远发展。 特宝生物表示，募集资金到位后，将加速推进公司产品适应症拓展与创新药物研发工作、全面提升公司研发与质量研究实力、扩大公司产能规模，推动形成“研发投入—成果转化—再投入”的良性循环，为公司进一步提升市场竞争力、产品渗透率及行业地位提供坚实保障，助力公司实现高质量、可持续的长远发展。（李子健）

上证报中国证券网讯 8月18日晚间，特宝生物披露2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入18.37亿元，同比增长21.58%；归母净利润4.77亿元，同比增长11.37%；扣非净利润4.88亿元，同比增长13.16%。

特宝生物是一家聚焦免疫和代谢领域创新药物研发、生产和销售的创新型生物医药企业。公司已成功获批派格宾、益佩生、珮金3款生物制品国家1类新药，上述药物开发过程中获得9次“重大新药创制”国家科技重大专项的支持。

对于业绩增长的原因，特宝生物总结为派格宾持续放量及益佩生上市纳入医保后加速放量。

据介绍，2025年10月，派格宾获批全球首个以乙肝临床治愈（HBsAg持续清除）为治疗目标的新增适应症。随着临床治愈理念加速普及，以及派格宾在实现临床治愈中的循证医学证据不断强化，推动派格宾销售不断放量，派格宾作为慢乙肝临床治愈的基石药物地位不断巩固。

而益佩生（怡培生长激素）系全新一代的长效生长激素，该药物于2025年5月获批上市，并于2025年12月成功通过国家医保谈判，成为首批纳入医保目录的长效生长激素产品。该目录于2026年1月1日起全国执行，作为本次目录新增的50种1类创新药之一，益佩生的医保准入有效降低了患者长期治疗的用药门槛，并带动医院准入效率提高，覆盖人群与用药可及性明显提升，为产品持续放量创造条件，益佩生成为拉动业绩增长的“第二曲线”。

报告期内，特宝生物还重点推进派格宾、珮金适应症拓展，以及ACT100、ACT500等免疫、代谢领域创新药物的研发，核心技术平台持续完善，为中长期创新发展奠定基础。

此外，在2026年8月，特宝生物向不特定对象发行可转换公司债券顺利完成发行，募集资金总额15.33亿元，上述募集资金投向“新药研发项目”、“生物技术创新融合中心建设项目”以及“特宝生物创新药物生产改扩项目-产线建设”，均围绕公司主营业务展开，重点用于支持公司创新研发与长远发展。

特宝生物表示，募集资金到位后，将加速推进公司产品适应症拓展与创新药物研发工作、全面提升公司研发与质量研究实力、扩大公司产能规模，推动形成“研发投入—成果转化—再投入”的良性循环，为公司进一步提升市场竞争力、产品渗透率及行业地位提供坚实保障，助力公司实现高质量、可持续的长远发展。（李子健）