6月16日，诺和诺德全球CEO杜麦克（Maziar Mike Doustdar）在北京接受专访时向第一财经记者透露，诺和诺德最快有望于未来数周内递交司美格鲁肽口服减重片剂在华上市申请。

杜麦克此次访华是他自去年8月担任公司CEO以来的首次访华，同行的还有公司全球高管及董事会成员。他在采访中向第一财经记者强调，中国是诺和诺德重要的战略性市场，也是仅次于美国的全球第二大市场。

关于司美格鲁肽口服减重片剂未来是否会在中国实现本地化生产，杜麦克表示，目前该药物在丹麦和美国进行生产，未来将评估新的生产地点。“诺和诺德不会在每个运营市场都建厂，而是会根据战略市场所在的地点精心挑选生产基地，然后在这些地区进行大规模投资和扩张，而中国正属于诺和诺德的关键战略性市场。”他对第一财经记者解释道。

就在杜麦克此次访华期间，诺和诺德宣布将在位于天津的战略生产基地追加2亿元人民币投资，提升注射笔的组装生产能力。自2003年至今，诺和诺德在华累计投资超过170亿元人民币。

诺和诺德的司美格鲁肽是全球最早上市的GLP-1类减重药，随着司美格鲁肽口服减重片剂即将递交审批，该药物也有望成为中国首个获得批准的口服多肽类GLP-1减重药。今年3月，竞争对手礼来也在中国递交了一款口服减重药上市申请，但该药物为小分子减重药。

杜麦克称赞了中国创新药的审批速度。他表示：“据我了解，现在中国新药引进的平均时长在一年内，这与几年前的情况相比速度有了很大提升。中国药监部门在新药审批方面已经进行了很多有益的改革，并正在以更安全的方式提高审批效率。”

如今，越来越多的竞争对手加入减重药市场，作为目前全球累计用量最大的减重药，司美格鲁肽也成为各家厂商进行“头对头”试验的“黄金标杆”。这些临床数据也引发了资本市场的剧烈震荡。诺和诺德股价曾因竞争对手的产品减重疗效高出两个百分点而狂泻达18%。

在谈及全球以及中国市场不断升级的减重药竞争局面时，杜麦克称，未来减重药的参与者更多，新药也会更多，市场竞争将会更激烈。但他同时指出了减重药被投资人忽视的巨大的未被满足的临床需求。

杜麦克对第一财经记者表示：“大部分人对肥胖症的理解不够深刻，投资人也总是盯着减重疗效数据，而忽视了除减重之外巨大的健康获益。这些未被满足的需求需要通过药企不断的创新来满足，例如心血管健康、肝脏健康以及肾脏健康等等，我们未来将会开拓更多围绕减重药的新适应症。”

他还称，在这些未被满足的临床需求中，诺和诺德有望发掘出下一个“重磅炸弹级”的药物。

在最新接受采访时，杜麦克把肥胖症与精神疾病类比。“正如抑郁症、自闭症、双相情感障碍和精神分裂症之间有很大的区别一样，这些疾病需要不同的药物来治疗。”他认为，肥胖症所引起的并发症同样如此，有些人表现为心脏病，有些人表现为脂肪肝，不同药物将能满足不同类型患者的需求。

他还将减重药与长寿疗法联系起来，因为当人们降低肥胖引发的疾病所带来的风险时，自然能活得更长寿。

自去年8月“临危受命”担任诺和诺德CEO以来，杜麦克开启了人员重组等一系列改革措施，试图提振公司股价。在被问及给自己过去10个月的任期打几分时，他对第一财经记者表示：“我不给自己打分，我的分数应该交给市场和其他人来评判。”

(本文来自第一财经)