苏州进口格鲁吉亚红酒代理报关|GACC生产商备案|解决进出口痛点

格鲁吉亚整个国家都在生产葡萄酒，特定的葡萄品种都有其特定的微区分布在全国各地。然而，生产格鲁吉亚葡萄酒最著名的地区是Kakheti，它被分为Kvareli和Telavi这两个微型地区。然后是伊梅列提、卡特利、斯瓦涅提、阿贾拉、拉差勒呼米、克维莫斯瓦涅提和阿布哈兹。

进口红酒境内外企业所需资质

一、进口食品境外生产企业注册（境外生产企业资质）

所需材料：

① 企业注册申请书

② 企业身份证明文件，如所在国家（地区）主管颁发的营业执照等

③ 企业承诺符合要求的声明

办理流程：

登录进口食品境外生产企业注册管理应用系统提交申请，还可通过中国国际贸易“单一窗口”标准版应用进入。

申请注册的产品类别选择酒类——发酵酒及其配制酒。

二、进出口货物收发货人备案

所需材料：

《报关单位情况登记表》

办理流程：

① 企业向所在地隶属海关提出申请。

② 所在地海关对企业提出的申请进行审核，对材料齐全、符合法定条件的海关审核通过后，企业可自行打印《报关单位备案证明》。

③ 如果企业在办理工商注册登记时同时通过“多证合一”方式申请办理进出口货物收发货人备案登记，海关确认接收到企业工商注册信息和商务备案信息后即可完成企业备案，无需再到海关办理备案登记手续。

三、进口食品进口商备案

所需材料：

① 《收货人备案申请表》

② 与食品安全相关的组织机构设置、部门职能和岗位职责

③ 拟经营的食品种类、存放地点

④ 2年内曾从事食品进口、加工和销售的应当提供相关说明（食品品种、数量）

办理流程：

企业向所在地主管海关提交备案申请。企业所在地主管海关审核，符合要求的予以备案并公布境内进口商名单，不符合要求的退回企业（企业可以修改申请信息后重新提交）。

进口葡萄酒十一项申报要素：

01、品名

品名需同时填报中文和外文名称。例如“玛歌红亭干红葡萄酒 PAVILLON ROUGE DU CHATEAU MARGAUX”。

02、加工方法

指商品加工过程中具体采用的办法。例如22.05项下商品填报“鲜葡萄酿造、加植物或香料”。

03、酒精浓度

是指按容量计酒精的百分含量，用“%vol”表示，根据酒标填报。

04、级别

指酒的档次的区分，酒类的等级一般按质量和产区划分。欧洲葡萄酒存在法定分级与行业协会分级，例如法国有AOC、IGP、VDF，意大利有DOCG、DOC、IGT、VDT。例如：税则号列2204.1000项下意大利“Prosecco（普洛赛柯）牌”汽酒填报“DOCG”级。

如果没有级别的划分则填写“无级别”。

05、年份

指用来酿造葡萄酒的葡萄的收获年份，而不是酒的瓶装年份。在酒标上，一般都会写有这瓶酒的年份。也有很多葡萄酒是没有年份注明的，比如香槟、雪莉酒等，是通过混酿调配得来的。如酒标未标明年份，应填报“NV”。

06、产区

指酒标上标示的葡萄酒的最小子产区，需同时报中文及外文名称。没有标明产区的最低级别葡萄酒，酒标标明了国家（地区），填报国家（地区）中外文名称，不可填报“无产区”。在法国、意大利等国家，产区通常是伴随着等级一起写的。

07、酒庄名

指生产或者储存酒的酒庄名称，需同时报中文及外文名称。例如“玛歌酒庄CHATEAU MARGAUX”。如为生产厂商灌装而不是酒庄灌装，填报生产厂商的中外文名称。

08、葡萄品种

指酿制葡萄酒的具体葡萄品种名称，需同时报中文及外文名称。如为多种葡萄品种混酿，填报两个主要葡萄品种并注明混酿。澳、美等生产国规定，一瓶酒中含某种葡萄75%以上，才能在瓶上标示该品种名称；德、法等国家则规定，酒标上如果出现某种葡萄品种名称时，表示该酒至少有85%是使用该种葡萄所酿造的。

09、包装规格

指商品的个体包装方式和规格。

零售包装酒，注明：单位包装容量x每包装单位数/包装单位，如750毫升/瓶x6瓶/箱。

散装非零售包装酒，注明：x升/桶或x升/集装箱罐。

10、进口方式

指葡萄酒的进口方式。如原液区内加工、原液区外加工、原瓶有品牌、国内贴品牌。

11、品牌

指葡萄酒品牌，填报中文或外文名称。

进口葡萄酒申报实例：

品名：赤霞珠干红葡萄酒（CABERNET SAUVIGNON DRY RED WINE）|进口方式：原液区内加工|酒精浓度：13%Vol|级别：品种级|年份：2022年|产区：中央山谷 Central Valley|酒庄名：Viña Centenaria S.A.,无中文名称|葡萄品种：赤霞珠 Cabernet sauvignon|包装规格：750升/桶|品牌：无品牌

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每日通关知识分析：

海关特殊物品如何判断

一是依据特殊物品定义去判定；

二是依据物品用途去判定

1. 用于人类疾病预防、治疗、诊断以及人类医学、生命科学研究的出入境微生物、生物制品、人体组织、血液及其制品。

2. 用于国际间人类医学实验室间考评、参比用途的生物标准品。

3. 用于人类疾病预防、治疗、诊断的研发、生产、注册的出入境微生物、生物制品、血液及其制品。

4. 用于生态环境保护和污染防治的环保用微生物菌剂。