百普赛斯：10月30日接受机构调研，国泰基金、招商证券等多家机构参与
证券之星消息，2023年10月31日百普赛斯（301080）发布公告称公司于2023年10月30日接受机构调研，国泰基金、招商证券、其他91家机构、农银汇理、华夏基金、广发基金、博时基金、汇添富、海通证券、长江证券、东吴证券参与。
具体内容如下：
问：公司 2023年前三季度经营情况？
答：公司聚焦生物医药的开发和应用场景，基于较高的产品质量、专业的技术支持、高效的服务，保持着较强的客户粘性，品牌影响力持续增强。年初至报告期末，公司实现营业收入人民币 4.13 亿元，同比增长 17%；归属于上市公司股东的净利润 1.28 亿元。扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后，常规业务实现销售收入 3.73 亿元，同比增长 30%，其中境外常规业务同比增长超过 40%。
问：公司海外业务布局？
答：公司持续加码海外业务力度，从研发布局、业务布局以及人才布局三个方面，持续深化全球业务布局，推动业绩进一步增长，2023 年前三季度境外常规业务同比增长超 40%。
研发全球化方面，公司在中国和美国设有研发中心，持续强化相关实验室及团队建设，加大蛋白制备及制剂平台、蛋白衍生修饰标记平台等技术平台的升级和膜蛋白、酶、临床样本分析等产品和技术的研发力度。 业务全球化方面，公司不断加强 crobiosystems 品牌在终端使用者的覆盖能力，目前公司产品和服务覆盖超过 70 多个国家和地区，全球工业和科研客户累计超 8,000 家。 人才引进方面，公司也在不断加大全球范围内人力资源开发和培植的力度，完善人才培养、引进机制，为未来发展提供充分人力资源保障。
问：公司在 CGT领域的布局？
答：近年来随着国内外越来越多的细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法（CGT）领域迎来了蓬勃的发展机遇。与此同时，来自于研发技术、产品质量、生产工艺、商业化、供应链稳定等方面的挑战也随之而来。公司基于内部丰富的蛋白管线，丰富的蛋白制备及分析方法开发技术经验以及大量的实验数据，可以为细胞与基因治疗客户提供整体解决方案，覆盖早期的药物靶点发现及验证阶段到临床试验、商业化生产的每一个阶段。
公司开发的一系列 CD19、BCM、GPC3 等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CR-T 产品开发的过程和测试，评估筛选相关产品质量和活性。针对目前 CR-T 细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶向 FMC63 scFv 抗原识别表位的抗独特型抗体，此抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CR 的检测手段。报告期内公司持续深入拓展细胞治疗相关的产品和技术服务，开发出一系列可支持细胞疗法开发的产品和技术平台。例如，用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的 IL-3、IL-7、DLL4、Flt-3L 等细胞因子产品以及 Laminin 521、Laminin 511 等蛋白产品，用于 CR 细胞的特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类的产品，以进一步加速 CR-T 细胞疗法的研发进程。
问：公司在 ADC领域的布局？
答：抗体偶联药物（DC)是新一代抗癌免疫治疗药物，可将具有高度靶向性的抗体药与杀伤力强大的化疗药结合到一起，在肿瘤细胞内精准投放药物的同时避免化疗药对正常细胞的杀伤，从而减少治疗过程中的不良反应。鉴于 DC 药物在肿瘤等疾病的治疗中展现出极佳的应用前景，现已成为抗体药物研发的新热门方向。
合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、连接子、DR值（Drug ntibody Ratio），这 5 个方面是 DC 药物开发需要关注的重点，也是 DC 药物开发的关键要素。为满足 DC 药物研发需求，公司深入拓展相关产品和技术服务，例如多种高质量靶点蛋白，用于 Linker 酶切的MMP/Cathepsin/uP 酶，可用于 DC PK 研究的多种抗小分子抗体（如抗MME/DXD/SN38/DM1 抗体）及抗独特型抗体，GLink? DC 定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品可满足 DC从抗体制备、筛选、偶联到后期的生产质控全流程，以加速 DC 药物研发。 问：公司在神经科学领域的布局？ 近年来各种退行性、功能性和精神性的脑相关疾病已为社会造成巨大负担，重大脑疾病的诊断和干预，是未来脑科学一项非常重要的研究内容，对改善现代社会的健康、推进传统药物工业、新型生物工程企业和发展科学都具有重大意义。公司聚焦脑科学研究的产品线，为脑科学研究领域提供优质的重组蛋白、预制前体纤维（pre-formed fibrils，PFFs）、神经因子等产品，助力脑科学研究。 其中，在脑神经疾病的治疗研究方面，公司已开发出多款针对阿尔兹海默病、帕金森病、亨廷顿病等脑神经相关疾病的重组蛋白产品；在脑神经疾病的诊断研究方面，公司也开发了一系列基于诊疗指南开发、覆盖全面诊断指标的高质量蛋白原料；公司可提供一系列神经因子重组蛋白产品，支持神经细胞的培养与分化。另外，针对神经退行性疾病造模，公司开发了 PFFs 系列产品，相比于传统的疾病造模方式，PFFs 可以更好的模拟自然发生的病理状态和病理进程，是具有潜力的新型神经退行性疾病造模工具。
问：公司 GMP级的试剂有哪些？
答：公司致力于支持细胞与基因治疗药物（CGT）的相关研究，特在拥有GMP 级质量管理体系下，结合 CGT 药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，成功开发了一系列 GMP 级别试剂，适用于 CGT 药物的规模化生产和临床研究。比如 IL-7、IL-15、IL-21、IFN-gamma、TNF-alpha等高质量的 GMP 级别细胞因子，GMP 级抗 CD28 抗体、GMP 级抗 CD3 抗体（OKT3），GMP 级的核酸酶。另外，针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，可提供从临床前研发阶段 Non-GMP 级别蛋白开发到临床 GMP级别蛋白生产的一站式开发服务。
问：公司的抗体产品有哪些？
答：抗体是机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白，可用于药物开发、生物学科研实验、诊断试剂开发、疾病治疗。公司聚焦药物的开发过程，开发了一系列抗体产品。比如 Claudin-18.2 IHC 抗体、PD-L1 IHC 抗体等，可以用于组化验证及免疫组化试剂盒的开发；MME 抗体、DM-1 抗体等鼠源抗小分子药物单克隆抗体，用于 DC 进行临床前及临床阶段的 PK检测以及 DR 值分析；IgG1、IgG3、IgG4 抗体，可以在各种应用中用作抗体的同型对照；特异性靶向 FMC63 scFv 抗原识别表位的抗独特型抗体，适用于 CR 阳性率检测。同时，为了满足客户多样化需求，公司可提供从抗原制备到单克隆抗独特型抗体，多克隆抗独特型抗体，药代动力学及免疫原性检测试剂盒开发的一站式服务。
百普赛斯（301080）主营业务：提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务。
百普赛斯2023年三季报显示，公司主营收入4.13亿元，同比上升17.02%；归母净利润1.28亿元，同比下降22.68%；扣非净利润1.24亿元，同比下降18.02%；其中2023年第三季度，公司单季度主营收入1.44亿元，同比上升16.31%；单季度归母净利润3652.35万元，同比下降35.79%；单季度扣非净利润3421.27万元，同比下降19.64%；负债率7.45%，投资收益325.04万元，财务费用-4774.58万元，毛利率91.37%。
该股最近90天内共有20家机构给出评级，买入评级17家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为76.42。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出323.33万，融资余额减少；融券净流出506.18万，融券余额减少。
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