海外授权再下一城，恒瑞医药携手默克推进癌症创新疗法
新京报讯（记者王卡拉）10月30日，恒瑞医药宣布，已与默克公司就其自主研发的PARP1抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。该协议还包括恒瑞自主研发的Claudin-18.2抗体药物偶联物（ADC）SHR-A1904的独家选择权。
HRS-1167为恒瑞自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）是修复DNA损伤的关键，与第一代PARP抑制剂相比，HRS-1167对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167处于早期临床开发，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。
SHR-A1904为恒瑞自主研发且具有知识产权的靶向Claudin-18.2的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。该产品正在中国、美国、澳大利亚进行临床Ⅰ期试验。全球范围内暂无Claudin-18.2 ADC产品获批上市。
“癌症治疗在全球仍存在巨大未被满足的临床需求。我们非常高兴与默克携手合作，让恒瑞创新药走向世界，造福全球肿瘤患者。”恒瑞医药董事、首席战略官江宁军博士表示，此次与默克在PARP抑制剂方面的授权合作是恒瑞国际化战略发展的一个重要里程碑，期待加速研发推动创新，为长久以来面临治疗困境的患者带去更好的治疗新选择。
根据协议条款，恒瑞将获得1.6亿欧元的首付款、高至9000万欧元的技术转移费和行权费以及研发里程碑付款、销售里程碑付款，以上潜在的付款总额可能高达14亿欧元。此外，默克还将向恒瑞支付高至两位数百分比的销售提成。
根据协议，默克将获得HRS-1167在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利，SHR-A1904在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家选择权及HRS-1167和SHR-A1904在中国大陆与恒瑞共同商业化的选择权。
校对 翟永军