罗氏拟71亿美元收购药企Telavant，聚焦炎症性肠病
罗氏制药 视觉中国 图
又有跨国药企巨头重金加码TL1A靶点药物。
当地时间10月23日，全球知名跨国企业罗氏宣布，将以71亿美元的预付款和1.5亿美元的近期里程碑付款收购药企Telavant。根据协议，罗氏将获得在美国和日本开发、生产和商业化RVT-3101的权利。
此次收购，罗氏将支付71亿美元的预付款以及1.5亿美元的近期里程碑金额，交易预计在2023年第四季度或2024年第一季度完成。
此次收购的主要焦点是RVT-3101这款药。据罗氏官方介绍，这是一种靶向肿瘤坏死因子样配体1A（TL1A）的全人源化单克隆抗体药物，可用于治疗溃疡性结肠炎、克罗恩病等在内的炎症性肠病，一项2b期研究数据显示其良好的有效性和安全性。
炎症性肠病（IBD）包括溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病(CD)两种，患者的常见病症有腹泻、直肠出血、腹痛、疲劳和体重减轻，有人称之为“不死的癌症”。罗氏在官方新闻稿中称，全球有近800万人被确诊炎症性肠病，但80%的人没有得到持久缓解。公司致力于尽快启动RVT-3101的全球三期临床试验，尽快为炎症性肠病患者提供这种有前景的治疗方法，相信该药有可能成为第一种为炎症性肠病患者提供高效和安全性以及在家皮下给药的便利疗法。
值得一提的是，由于TL1A靶点的作用机制，RVT-3101还可能在其他疾病领域发挥作用。罗氏指出，RVT-3101是一种很有前途的创新药，并坚信该药具有很大潜力。
此次罗氏收购的Telavant是一家2022年成立的新公司，总部位于美国纽约，由Roivant与辉瑞联合成立，两家公司分别占Telavant75%和25%的股权。RVT-3101在美国和日本以外的商业化权利仍然归属于辉瑞。此外，此次交易完成后，罗氏还可以选择与辉瑞就下一代p40/TL1A定向双特异性抗体进行全球合作，该产品目前处于1期临床阶段。
靶点TL1A与多种肠道炎症和纤维化疾病相关，针对TL1A靶点药物的高额收购已出现多例，也显示出该靶点药物的巨大前景。
10月4日，赛诺菲与全球仿制药巨头梯瓦宣布，就处于2b期临床试验阶段的TL1A单抗TEV-574达成了共同开发的合作协议。根据协议，此次合作涉及金额达到15亿美元，包括梯瓦将获得4.6亿欧元（约5亿美元）预付款，以及最高达9.4亿欧元（约10亿美元）的里程碑付款。
更早之前，今年4月，默沙东宣布，将通过其子公司以每股200美元的价格现金收购Prometheus，总权益价值约为108亿美元，prometheus 公司的主要候选药物PRA023就是一种靶向TL1A的人源化单克隆抗体药物。
炎症性肠病在中国也有极大的需求和市场。据荃信生物招股书数据，中国UC及CD患者总数由2018年的49.05万人增加至2022年的67.42万人，复合年增长率为8.3%，预计于2030年将达到115.42万人。近年来，中国UC/CD药物市场快速增长，由2018年的5.94亿美元增加至2022年的10.51亿美元，复合年增长率为15.3%， 估计于2030年达到54.9亿美元，2022年至2030年的复合年增长率为23%。
目前来看，TL1A药物的入局者还不多。据西南证券今年7月发布的一份研报，全球处于临床阶段的TL1A靶点药物共5款，其中II期临床2款，I期临床3款。中国处于临床阶段的TL1A靶点药物共1款，II期临床1款。